在一项新的研究中,来自荷兰乌特勒支大学、德国波恩大学、德国感染研究中心、美国东北大学和 NovoBiotic 制药公司的研究人员发现一种从以前无法研究的细菌中分离出来的新型强效抗生素似乎能够对付有害细菌,甚至是具有多重耐药性的“超级细菌”。这种抗生素被命名为 Clovibactin,能够以一种不同寻常的方式杀死细菌,使细菌更难产生耐药性。相关研究结果发表在2023年9月14日的Cell期刊上,论文标题为“An antibiotic from an uncultured bacterium binds to an immutable target”。
迫切需要新的抗生素
抗生素耐药性是人类健康面临的一个重大问题,全世界的科学家们都在寻找新的解决方案。论文共同通讯作者、乌特勒支大学化学系研究员 Markus Weingarth 博士说,“我们迫切需要新的抗生素来对付对大多数临床使用的抗生素产生越来越强耐药性的细菌。”
然而,发现新抗生素是一项挑战:过去几十年来,几乎没有新抗生素被引入临床,而且即便有新的抗生素,它们往往与已知的老抗生素相似。
Weingarth说,“Clovibactin与众不同。由于 Clovibactin是从以前无法生长的细菌中分离出来的,致病细菌以前没有见过这种抗生素,没有时间产生耐药性。”
来自细菌暗物质的抗生素
Clovibactin是由美国一家小型早期公司NovoBiotic 制药公司和东北大学微生物学家Kim Lewis教授共同发现的。早些时候,他们开发了一种设备,可以培养“细菌暗物质(bacterial dark matter)”,即所谓的不可培养细菌。
耐人寻味的是,99% 的细菌都是“不可培养的”,以前无法在实验室中培养,因此也就无法用来开发新型抗生素。美国研究人员利用这种名为 iCHip 的新设备,在从北卡罗来纳州的沙质土壤中分离出的一种名为 Eleftheria terrae ssp.Carolina的细菌中发现了Clovibactin。
在这项新的研究中,NovoBiotic 制药公司发现Clovibactin 能成功攻击多种细菌病原体。它还成功治疗了感染超级细菌金黄色葡萄球菌的小鼠。
广泛的靶标谱
Clovibactin 的杀菌机制似乎与众不同。它不仅靶向一种前体分子,而且靶向三种不同的前体分子,这些前体分子都是构建细胞壁所必需的。这是论文共同通讯作者、波恩大学的Tanja Schneider教授及其研究团队发现的。
Schneider说,“Clovibactin的多靶标攻击机制能够在不同位置同时阻断细菌细胞壁的合成。这提高了药物的活性,并大大增强了细菌耐药性产生的门槛。”
笼状结构
Weingarth博士及其研究团队揭开了 Clovibactin 究竟如何阻断细菌细胞壁合成。他们利用一种名为固态核磁共振(NMR)的特殊技术,研究了 Clovibactin 在细菌中等类似条件下的作用机制。
Weingarth 说,“Clovibactin就像一只紧紧围住焦磷酸的手套。这就是 Clovibactin 的名字由来,它源自希腊语‘Klouvi’,意思是笼子。”
Clovibactin杀菌机制的显著特点是,它只与细胞壁前体分子中常见的不可改变的焦磷酸结合,却忽略了靶标中可变的糖肽部分。“由于 Clovibactin 只与靶标中不变的、保守的部分结合,细菌将更难对它产生耐药性。事实上,我们在这项新研究中没有观察到任何针对 Clovibactin 的耐药性。”
纤维捕获靶标
Clovibactin 还能做得更多。在与靶分子结合后,它会在细菌膜表面自组装成较大的纤维。这些纤维可长期稳定存在,从而确保靶分子在杀灭细菌所需的时间内一直处于封闭状态。
Weingarth说,“由于这些纤维只在细菌膜上形成,而不在人类膜上形成,因此它们可能也是Clovibactin选择性地破坏细菌细胞而对人类细胞无毒的原因。因此,Clovibactin 有潜力用于设计在杀死细菌病原体的同时不会产生耐药性的改良药物。”